臨床研究コーディネーター（院内CRC）【中途】【正職員】
-治験・臨床研究に関する同意説明・取得の補助
-患者さんの来院調整、スケジュール管理
-患者さん来院時の対応
-症例報告書の作成補助
-関係部署の調整、CRO(医薬品開発業務受託機関)や製薬企業との連絡
-治験審査委員会への提出資料の確認、作成補助
-関連資材の整理や管理
募集要項
-治験・臨床研究に関する同意説明・取得の補助
-患者さんの来院調整、スケジュール管理
-患者さん来院時の対応
-症例報告書の作成補助
-関係部署の調整、CRO(医薬品開発業務受託機関)や製薬企業との連絡
-治験審査委員会への提出資料の確認、作成補助
-関連資材の整理や管理